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Directive européenne sur les dispositifs médicaux 93/42 (classe IIa) et ISO 13485:2016 délivrée par SGS Belgium, organisme notifié 1639.

Mise à jour : décembre 2021

Enregistrement des produits

Pays Produits
Europe (marque CE) Pour :
Allemagne, Belgique, Danemark, Espagne, France, Italie, Luxembourg,
Pays-Bas, Portugal, Roumanie, Suisse, Espagne, Royaume-Uni.
SUDOSCAN
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ÉTATS-UNIS (FDA) SUDOSCAN
Australie EZSCAN
Chili EZSCAN
Chine SUDOSCAN
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Égypte SUDOSCAN
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Inde SUDOSCAN
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Arabie Saoudite SUDOSCAN
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Ukraine SUDOSCAN
Émirats arabes unis SUDOSCAN
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