Enregistrement des produits
Impeto Medical est conforme aux réglementations de chaque pays concernant la fabrication et la vente de SUDOSCAN et EZSCAN.
Directive européenne relative aux dispositifs médicaux 93/42 (classe IIa) et ISO 13485:2016 délivrés par SGS Belgium, organisme notifié 1639.
Mise à jour : décembre 2021