Journée francophone multidisciplinaire de l'amylose - JFMA 2020
Le mois dernier, SUDOSCAN a été présenté lors de la Journée Francophone Multidisciplinaire de l'Amylose. Le congrès virtuel a réuni 300 participants avec un large programme scientifique sur les différents types d'amylose.
L'amylose est une maladie rare acquise ou héréditaire due à des dépôts de protéines amyloïdes dans les organes. Plusieurs types ont été décrits, notamment l'amylose héréditaire à transthyrétine (amylose hATTR ou amylose familiale), l'amylose cardiaque sénile, l'amylose AA et l'amylose AL.
Au cours de ce congrès, l'utilité de SUDOSCAN pour détecter la neuropathie périphérique autonome a été démontrée par deux équipes différentes dans l'amylose AA et l'amylose cardiaque sénile. Concernant l'amylose AA, S. Deshayes de l'hôpital de Caen a présenté une étude réalisée dans le centre de référence de cette maladie (hôpital Tenon, Paris) sur 32 patients avec des résultats comparables aux études publiées sur l'amylose AA et l'amylose familiale (un article sera bientôt soumis, l'étude sera étendue et SUDOSCAN sera inclus dans le suivi des patients atteints d'amylose AA).
En ce qui concerne l'amylose cardiaque sénile, M. Kharoubi, de l'hôpital universitaire Henri Mondor de Paris, équipe du Pr T. Damy, a présenté de nouveaux résultats sur le dépistage de la neuropathie autonome avec SUDOSCAN dans l'amylose cardiaque sénile à transthyrétine (ATTRwt-CA). Ces résultats, publiés récemment dans ESC Heart Failure Journal [1], ont démontré que les mesures SUDOSCAN des pieds étaient réduites chez près de 50 % des patients atteints d'ATTRwt-CA et étaient associées à un pronostic plus défavorable, ce qui a permis d'identifier les patients présentant un risque plus élevé avec de mauvais résultats.
Ces nouvelles découvertes dans le domaine de l'amylose cardiaque soulignent l'intérêt fonctionnel de SUDOSCAN dans la pratique quotidienne de la cardiologie. Le test SUDOSCAN pourrait être réalisé par les cardiologues et permettrait aux patients atteints d'ATTRwt-CA et avec une faible conductance électrochimique cutanée d'être triés pour consulter un neurologue en vue d'un examen plus approfondi, ce qui optimiserait la prise en charge et la surveillance de ces patients.
Présentation de la session disponible ci-dessous :
[1] M. Kharoubi et al (T.Damy). Prevalence and prognostic value of autonomic neuropathy assessed by Sudoscan® in transthyretin wild-type cardiac amyloidosis. ESC Heart Failure (2020). Article disponible ici.
